Une mère qui s’est réveillée après une intervention chirurgicale de routine pour brûler un kyste en apprenant la nouvelle choquante qu’elle s’était fait insérer une poche de stomie et retirer une trompe de Fallope célèbre maintenant une vie sans douleur invalidante.
Pendant des mois, les médecins avaient eu du mal à trouver la cause de la douleur constante de Michelle Tonge, qui l’avait amenée à l’hôpital le jour de Noël avec une suspicion d’appendicite – seulement pour faire examiner l’organe après son retrait pour montrer qu’il allait bien.
Puis son deuxième enfant a été induit à 37 semaines, mais elle s’est fâchée et a accouché par césarienne d’urgence car les spécialistes soupçonnaient qu’il causait la douleur atroce de Michelle dans le bas-ventre.
La famille ensemble (Collect/PA Real Life)
Mais lorsque les chirurgiens ont planifié une intervention chirurgicale en pensant qu’un kyste était à l’origine de ses problèmes, pour se retrouver dans une situation d’urgence lorsqu’ils ont découvert qu’une fuite avait collé ses intestins, ses ovaires et ses trompes de Fallope ensemble, ils ont pris des mesures drastiques pour lui sauver la vie.
Michelle, 32 ans, qui vit à Coleford, Gloucestershire, avec son charpentier Robert Tonge, 34 ans, et leurs enfants, Emilia, 11 ans, et Alfie, neuf ans, ont déclaré: «Quand je me suis réveillé, j’ai juste crié. J’étais hystérique.
« J’avais une poche de stomie à l’extérieur de mon corps pour recueillir mes déchets, tout cela s’écoulant partout, et j’étais branché à une perfusion de morphine. »
Michelle à l’hôpital (Collect/PA Real Life)
Elle a ajouté: « J’étais sous le choc total et pétrifiée par ce qui s’était passé.
« Les médecins ont dit qu’ils ne pouvaient pas risquer de ne pas opérer car la fuite aurait pu se propager et devenir rapidement mortelle. »
Plutôt que de trouver le kyste qu’ils soupçonnaient, son équipe médicale du Gloucester Royal Hospital a diagnostiqué chez Michelle la maladie de Crohn, une maladie chronique dans laquelle certaines parties du système digestif s’enflamment.
Michelle avec Emilia (Collect/PA Real Life)
Maintenant, plus d’une décennie après que son appendice a été retiré le jour de Noël 2012, alors que sa douleur déconcertait encore les médecins, Michelle veut braquer les projecteurs sur la maladie de Crohn – qui touche plus de 500 000 personnes au Royaume-Uni, selon Crohn’s and Colitis UK.
Elle a déclaré : « La maladie de Crohn est une maladie invisible et débilitante. Je pouvais sourire et faire mon travail, mais être au milieu d’une poussée.
« Vous aurez des moments où la douleur est si intense que vous ne pouvez même pas bouger, et vous vous sentez juste nauséeux et étourdi. »
La famille ensemble (Collect/PA Real Life)
Michelle se souvient d’avoir été « l’incarnation de la santé » jusqu’à ce qu’elle ressente d’atroces douleurs lancinantes dans le bas de son abdomen lorsqu’elle était enceinte de 28 semaines d’Alfie, ce qui a entraîné son appendicectomie le 25 décembre 2012.
Mais sa douleur a persisté avant et après la naissance d’Alfie le 26 février 2013, ce qui a entraîné sa chirurgie programmée pour retirer un kyste présumé quelques mois plus tard en juin.
Après que l’opération de routine qu’elle avait planifiée se soit transformée en une procédure d’urgence de quatre heures pour lui sauver la vie, même si elle avait une poche de stomie et un ovaire et une trompe de Fallope de moins, elle était soulagée que le diagnostic ait finalement été posé.
Avant cela, lorsque sa douleur a continué après la naissance d’Alfie, elle avait peur qu’ils ne se lient pas parce que ses séjours à l’hôpital sont devenus si fréquents.
La famille ensemble (Collect/PA Real Life)
Elle a déclaré: « Personne ne savait pourquoi je souffrais tant.
« J’avais l’impression que quelqu’un enroulait un élastique autour de mon ventre.
« J’ai crié et pleuré tous les jours de douleur, j’étais malade, j’avais des vertiges et je me sentais malade.
« Ça a été un cercle vicieux pendant six mois. »
Michelle a des cicatrices (Collect/PA Real Life)
Constamment à l’hôpital, testant ses selles, son sang et passant des scanners, les médecins ont finalement conclu qu’un kyste gênant sur son ovaire droit pourrait en être la cause.
Elle a déclaré: «Quand les médecins m’ont dit que cela pouvait être un kyste, cela m’a semblé être une grâce salvatrice. J’ai eu des échographies, des tomodensitogrammes et des IRM tout le temps sans nouvelles positives.
« Mais cette nouvelle sur la chirurgie du trou de serrure pour enlever un kyste semblait géniale. »
Michelle Tonge (Collect / PA Real Life)
Elle a ajouté: « J’ai dû signer des documents couvrant les pires scénarios.
« Ma mère voulait venir à l’hôpital mais je lui ai dit de ne pas s’inquiéter parce que j’allais être allumé et éteint dans une heure parce que je pensais que ce serait facile. »
Alors que se réveiller avec une stomie était loin d’être facile, Michelle a rapidement appris à changer ses habitudes alimentaires pour adopter un régime alimentaire « normal » et à éviter tout ce qui pourrait déclencher des poussées.
Michelle avec son mari (Collect/PA Real Life)
Elle a déclaré: «Il m’a fallu deux ans pour vérifier ce que je mangeais pour comprendre comment prévenir les poussées. Mais la vie était revenue à la normale. »
Cependant, vivre avec une stomie était très difficile tout en élevant deux jeunes enfants, alors en juin 2014, elle a fait annuler l’opération.
Elle a plaisanté: «C’était comme apprendre à la propreté trois personnes.
« Mon sac fuyait constamment. Je ne pouvais pas aller au magasin seul au cas où il y aurait une fuite et je devais aller aux toilettes.
Michelle avec sa mère devant leur café (Collect/PA Real Life)
Mais Michelle s’est maintenant adaptée à vivre avec la maladie de Crohn, qui, selon les médecins, a été causée par sa grossesse, et elle ne s’est jamais sentie aussi heureuse.
Elle a déclaré: «Avant mon diagnostic, j’étais tellement inquiète de ne pas créer de liens avec Alfie comme je l’ai fait avec ma fille, mais mon lien avec lui est absolument incroyable.
« Emilia a été formidable à travers tout cela et a dû grandir très rapidement. »
La famille ensemble (Collect/PA Real Life)
Elle a ajouté: « Elle sait si j’ai mal au ventre et elle me procurera toujours une bouillotte.
« La vie est très différente de toutes ces années, je n’aurais jamais pensé que je serais ici.
« Je pensais que la douleur ne finirait jamais et maintenant la vie est belle. »
Michelle avec sa mère (Collect/PA Real Life)
Et en mars 2020, une semaine avant les premiers verrouillages du coronavirus, Michelle a même ouvert son propre café, Bicky’s, à Coleford, le rêve de toute une vie d’elle et de sa mère de 60 ans, Kim Bick.
Elle a déclaré: « Ce n’est pas mal pour quelqu’un qui a la maladie de Crohn et j’en suis extrêmement fière.
« C’est indéniablement incroyable que j’ai pu démarrer ma propre entreprise. Cela semblait totalement impossible il y a 10 ans.
« Apprendre tout ce que nous avons traversé et avoir deux enfants en bonne santé, posséder mon entreprise et travailler avec ma mère est un sentiment incroyable et un rêve devenu réalité. »
Michelle avec son mari (Collect/PA Real Life)
Aujourd’hui, Michelle, qui doit encore aller aux toilettes 10 fois par jour à cause de son état, s’est adaptée à la vie avec la maladie de Crohn. plus de 10 000 toilettes fermées pour handicapés.
Elle a déclaré: «J’ai été gênée pendant des années d’avoir besoin d’utiliser les toilettes si souvent, mais récemment, j’ai commencé à m’ouvrir parce que c’est si important.
« Je veux que les gens arrêtent d’avoir peur de s’exprimer parce que tant de gens vivent cela aussi. »
Michelle avec son mari (Collect/PA Real Life)
Elle a ajouté : « Avant, j’avais honte d’utiliser une clé radar parce que les gens disaient que je n’ai pas l’air handicapée. Mais vous n’avez pas à en avoir honte.
« Tout le monde fait caca, alors parlons-en. »
Vous pouvez en savoir plus sur la maladie de Crohn sur www.crohnsandcolitis.org.uk
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