Il y a toujours eu la question persistante de savoir si l’autisme était une maladie héréditaire ou une maladie qui s’est produite plusieurs fois par hasard dans certaines familles. Mais selon une nouvelle étude, un gène associé à l’autisme survient « spontanément » pendant la phase de développement. Et cela conduirait à la conclusion que l’autisme n’est pas héréditaire. Quelque chose qui pourrait bouleverser tout ce que la communauté scientifique pensait savoir sur l’autisme.
Les chercheurs de Yale ont découvert que le gène, DDX3X, qui a été lié à l’autisme dans le passé, peut maintenant servir de clé pour fabriquer des neurones sains, ont déclaré les chercheurs. Grand réseau d’information†
Ainsi, plutôt qu’une mutation DDX3X soit un signe automatique qu’un enfant sera autiste, comment et quand DDX3X sera endommagé déterminera les problèmes de développement que les enfants auront en vieillissant.
L’étude, qui a été publiée dans la revue, eVie, ont découvert que lorsque DDX3X est modifié au début du développement, il empêche le gène de déclencher autant de neurones ou de cellules en division dans le temps nécessaire pendant le développement d’un bébé. Au lieu de cela, le processus prend plus de temps.
Et si le processus prend plus de temps, le cerveau ne se développe pas comme il le devrait. C’est là que se produisent des choses comme les troubles cognitifs et développementaux, car le cerveau « prend du retard » et est incapable de rattraper son retard sur la voie du développement qu’il devrait suivre.
DDX3X est une mutation génétique assez récemment découverte, selon une étude de 2021. Il est associé à des retards de développement qui ne peuvent être expliqués autrement, une déficience intellectuelle chez les femmes, provoque des retards moteurs et des retards de langage, et ceux dont le gène endommagé sont placés sur l’autisme spectre. Mais jusqu’à présent, peu d’informations étaient connues sur le gène lorsqu’il mute. Et donc les chercheurs de Yale ont décidé de creuser.
Jusqu’à présent, on croyait que DDX3X n’affectait que les femmes, selon Grand réseau d’information† Et tandis que DDX3X est responsable de 1 à 3 % des « déficiences intellectuelles » auxquelles sont confrontées les femmes, les hommes peuvent également être touchés. Mais c’est le résultat de la mutation du gène DDX3Y. Les deux nécessitent une étude plus approfondie pour déterminer comment le développement d’une personne change en fonction du moment où les gènes mutent.
Mais ce que l’on sait maintenant, c’est que les familles qui craignaient d’être plus à risque d’avoir des enfants autistes lorsque la mutation du gène DDX3X a été localisée n’ont plus besoin de s’inquiéter. Mais comme la recherche sur DDX3X en est encore à ses balbutiements, il reste encore beaucoup à apprendre.
Source : Big News Network, Molecular Autism, eLife
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