Une mère a révélé que les médecins avaient diagnostiqué à tort son cancer comme étant le syndrome du côlon irritable après être allée aux toilettes huit fois par jour et avoir perdu jusqu’à 90 livres – seulement pour découvrir qu’elle avait une grosse tumeur dans l’intestin.
L’infirmière autorisée Kady Wheeler, 25 ans, de Yarmouth, au Canada, était au début de ses années de lycée lorsqu’elle a commencé à présenter des symptômes du syndrome du côlon irritable (IBS), tels que des crampes abdominales et des difficultés à aller aux toilettes.
Le SCI est une affection courante qui affecte le système digestif et peut provoquer des symptômes tels que des crampes d’estomac, des ballonnements, de la diarrhée et de la constipation. Celles-ci vont et viennent avec le temps et peuvent durer des jours, des semaines ou des mois.
Lorsque Kady est allée chez le médecin, ils lui ont diagnostiqué un SII et elle a commencé à « éviter » certains aliments dans le but de contrôler la maladie.
Kady Wheeler, 25 ans, de Yarmouth, au Canada, a révélé que les médecins avaient mal diagnostiqué son cancer du syndrome du côlon irritable (IBS)
L’infirmière praticienne autorisée a reçu un diagnostic de SCI lorsqu’elle était au lycée et a lutté contre des douleurs douloureuses, ce qui lui a fait perdre du poids à seulement 89 livres.
Le SCI est une affection courante qui affecte le système digestif et peut provoquer des symptômes tels que des crampes d’estomac, des ballonnements, de la diarrhée et de la constipation.
Bien que Kady ait évité certains aliments censés aggraver le SCI, ses symptômes se sont aggravés et son lait maternel s’est tari.
C’est après la naissance de son deuxième enfant en 2020 que ses symptômes se sont aggravés au point qu’elle n’a pas pu aller aux toilettes chez elle.
Elle a également perdu beaucoup de poids et a remarqué que son lait maternel s’était tari.
« Pendant que j’étais en congé de maternité avec mon deuxième bébé, j’ai commencé à avoir de graves crampes abdominales, des rougeurs au visage et à aller aux toilettes plus de huit fois par jour », explique Kady.
« Je pesais 90 livres et je ne pouvais pas prendre de poids. Je n’ai pas pu atteindre la salle de bain de ma propre maison et j’ai gardé une trace de ce que j’ai mangé et il n’y avait aucune corrélation.
« Je pesais 89 livres à mon plus bas à 24 ans, en ce moment je pèse 114 livres à mon meilleur niveau de santé, je savais seulement que j’étais enceinte les deux fois parce que je pesais plus de 100 livres.
«Je suis retourné voir mon médecin et j’ai fait des analyses de sang et on m’a diagnostiqué un SCI grave.
«J’ai demandé une coloscopie et le spécialiste a pensé qu’il pourrait y avoir des signes de la maladie de Crohn, une affection à long terme dans laquelle l’intestin devient enflammé.
« Cependant, juste à l’intérieur de la valve de mon intestin grêle (que vous ne pouvez pas tester), ils ont vu une tumeur, ont fait une biopsie et elle est revenue comme une tumeur neuroendocrinienne de grade 1.
«Une tumeur neuroendocrine est une tumeur rare qui peut se développer dans de nombreux organes différents du corps.
« Le 10 novembre 2020, j’ai subi une résection iléo-colique pour retirer chirurgicalement des parties de l’intestin grêle.
«Après cela, j’ai dû subir une analyse spéciale appelée analyse à l’octréotide pour voir s’il y avait d’autres cellules cancéreuses qui revenaient claires.
« Pendant mon voyage, j’étais tellement anxieuse que je ne voulais pas me faire opérer et j’ai quitté la maison à l’âge de 10 mois et 3 ans.
« J’allaitais à l’époque et je me sentais coupable parce que le stress/les médicaments faisaient tarir mon lait. »
Après que ses symptômes se sont aggravés, Kady est retournée voir son médecin et a demandé une coloscopie, après quoi les médecins lui ont diagnostiqué à nouveau une tumeur neuroendocrinienne rare.
Kady a subi une intervention chirurgicale en 2020 pour retirer des parties de ses intestins dans l’espoir que le cancer et ses symptômes disparaîtraient
Kady était terrifiée par l’opération, d’autant plus qu’elle avait un enfant de trois ans et un enfant de 10 mois, et se sentait coupable du tarissement de son lait maternel.
Malgré les hauts et les bas et les années d’inconfort et de difficultés résultant de son diagnostic erroné, Kady était heureuse d’avoir une explication à ses symptômes.
Kady a reçu un diagnostic de tumeur neuroendocrinienne de grade 1, dans laquelle les cellules cancéreuses se divisent lentement.
La tumeur s’était propagée à trois ganglions lymphatiques dans son intestin; ses médecins en ont enlevé un total de 19 avec sa tumeur.
Malgré les hauts et les bas et les années d’inconfort et de difficultés résultant de son diagnostic erroné, Kady était heureuse d’avoir une explication à ses symptômes.
« J’ai ressenti un large éventail d’émotions, bien que les tumeurs neuroendocrines (TNE) puissent être un diagnostic effrayant », a-t-elle expliqué.
« Je me suis senti soulagé d’avoir enfin une réponse et une réponse qui me semblait juste. Mais j’étais aussi terrifié parce que je ne savais pas si c’était la première tumeur à commencer à se développer ou s’il y en avait d’autres dans d’autres régions. J’avais une famille, j’étais jeune.
Kady a ajouté que le soutien indéfectible de sa famille a rendu son parcours contre le cancer d’autant plus supportable.
« Mes enfants sont presque trop jeunes pour réaliser ou vraiment comprendre pourquoi j’ai subi une intervention chirurgicale dont je suis reconnaissant », a déclaré Kady.
Kady était reconnaissante que ses enfants soient «trop jeunes» pour comprendre pourquoi elle a subi une intervention chirurgicale, car cela ne les a pas soumis à un stress supplémentaire
La jeune femme de 25 ans a ajouté que son mari était son « rocher » pendant sa maladie et bien qu’il soit inquiet, il l’a soutenue à travers tout cela.
La chirurgie de Kady l’a énormément aidée et elle pèse maintenant 114 livres à son meilleur niveau de santé; elle a ajouté qu’elle espère que les autres apprendront de ses erreurs et n’accepteront pas un diagnostic s’il ne correspond pas
« Mon mari était stressé, inquiet et bouleversé, mais il était vraiment mon roc. J’ai tellement de chance d’avoir ce système de soutien.
« Il y avait certainement des moments où je n’étais pas positif, je ne partageais cette partie qu’avec des amis et une famille très proches, mais je ne voulais pas non plus que le diagnostic prenne le dessus sur ma vie et je voulais rester positif pour mes enfants.
« Je pense sincèrement que cela nous a rendus plus forts. Nous avons traversé beaucoup de choses que la plupart n’ont jamais à affronter, au début du mariage.
Kady espère que les gens pourront apprendre de ses erreurs et ne pas accepter leur premier diagnostic s’il ne correspond pas.
« Il est très facile de se contenter du diagnostic initial qui correspond » généralement « , mais pour vraiment regarder les choses et surtout avec IBS, surveillez vraiment votre consommation et voyez s’il y a un lien », a-t-elle ajouté. .
‘Référer à un spécialiste si vous n’êtes pas sûr à cent pour cent. Je pense qu’il y a beaucoup de fissures dans les soins de santé, vous devez vraiment vous défendre et défendre vos proches. Vous sentez quand quelque chose ne va pas.
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