Des chercheurs de Boston découvrent le gène le plus responsable de la maladie d’Alzheimer

Des chercheurs de l’Université de Boston ont annoncé jeudi une découverte révolutionnaire sur un gène associé au risque de maladie d’Alzheimer. Ce risque est lié au gène APOE4, qui détruit les cellules cérébrales si une personne est porteuse du gène. Cela les expose à un risque plus élevé de développer la maladie, bien que l’héritage du gène ne signifie pas nécessairement que quelqu’un développera la maladie, selon le NIH. Le gène APOE3 est le plus courant et n’est pas connu pour affecter le risque d’Alzheimer. Alors que le lien entre le gène et la maladie est bien établi, le mécanisme responsable du risque sous-jacent dans les cellules cérébrales n’était pas clair dans la recherche jusqu’à sa récente découverte, selon des chercheurs de la BU School of Medicine.La maladie d’Alzheimer est une maladie neurodégénérative progressive. cause la plus fréquente de démence. Elle touche plus de 5,8 millions de personnes aux États-Unis. La découverte récente a découvert deux aspects clés du gène : le fond génétique humain associé au gène est unique aux patients APOE 4, et les défauts génétiques sont uniques aux cellules humaines. « Notre étude a montré ce que fait le gène APOE4 et quelles cellules cérébrales sont les plus affectées chez l’homme en comparant des modèles humains et murins. Ce sont des découvertes importantes car nous pouvons trouver des thérapies si nous comprenons comment et où ce gène à risque détruit notre cerveau », déclare l’assistant. professeur à la BU School of Medicine Julia TCW. Les chercheurs ont utilisé trois modèles pour examiner les effets du gène sur les cellules cérébrales, les cellules souches pluripotentes induites par l’homme, le cerveau humain post-mortem et les modèles expérimentaux. Le gène est également connu pour présenter un risque de maladie de Parkinson et de maladies génétiques rares.

Des chercheurs de l’Université de Boston ont annoncé jeudi une découverte révolutionnaire sur un gène lié au risque de maladie d’Alzheimer.

Ce risque est lié au gène APOE4, qui détruit les cellules cérébrales si une personne est porteuse du gène. Cela les expose à un risque plus élevé de développer la maladie, bien que l’héritage du gène ne signifie pas nécessairement que quelqu’un développera la maladie, selon le NIH. Le gène APOE3 est le plus courant et n’est pas connu pour affecter le risque d’Alzheimer.

Alors que le lien entre le gène et la maladie est bien établi, jusqu’à sa récente découverte, le mécanisme responsable du risque sous-jacent dans les cellules cérébrales n’était pas clair dans la recherche, ont déclaré des chercheurs de la BU School of Medicine.

La maladie d’Alzheimer est une maladie neurodégénérative progressive et est la cause la plus fréquente de démence. Elle touche plus de 5,8 millions de personnes aux États-Unis.

La découverte récente a découvert deux aspects clés du gène : le fond génétique humain associé au gène est unique aux patients APOE 4, et les défauts génétiques sont uniques aux cellules humaines.

« Notre étude a montré ce que APOE4 fait le gène et quelles cellules cérébrales sont les plus affectées chez l’homme en comparant les modèles humains et murins. Ce sont des découvertes importantes car nous pouvons trouver des thérapies si nous comprenons comment et où ce gène à risque détruit notre cerveau », a déclaré Julia TCW, professeure adjointe à la BU School of Medicine.

Les chercheurs ont utilisé trois modèles pour examiner les effets du gène sur les cellules cérébrales, les cellules souches pluripotentes induites par l’homme, le cerveau humain post-mortem et les modèles expérimentaux.

Le gène est également connu pour présenter un risque de maladie de Parkinson et de maladies génétiques rares.

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