Jace Ward n’avait qu’un seul objectif lorsqu’il est décédé d’une tumeur au cerveau il y a un an : faciliter le chemin des autres. Un an plus tard, sa mère poursuit toujours ce rêve.
Le fils de Lisa Ward, Jace, est parti depuis exactement un an maintenant. Mais son impact sur la prise en charge des enfants atteints d’un cancer du cerveau se poursuit. Lisa s’en occupe.
Jace, de Wamego, Kansas, avait 20 ans et était étudiant en deuxième année à la Kansas State University lorsqu’il a reçu un diagnostic de gliome pontique intrinsèque diffus, DIPG, une forme particulièrement agressive de cancer du cerveau qui affecte généralement les jeunes enfants. DIPG. affecte environ 300 Américains par an déploie ses tentacules dans tout le tronc cérébral où des fonctions telles que la respiration et les mouvements sont contrôlées.
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