Les antécédents scolaires et les lésions cérébrales antérieures peuvent être associés à un risque plus élevé de démence frontotemporale – Neuroscience News

Aperçu: Les TBI antérieurs augmentaient le risque de démence frontotemporale chez les personnes sans facteur de risque génétique de DFT. De plus, les chercheurs ont constaté que les personnes atteintes de DFT sont généralement moins éduquées que les personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer.

La source: Université de Finlande orientale

Deux études récentes de l’Université de Finlande orientale montrent que l’éducation et des lésions cérébrales traumatiques antérieures peuvent influencer le risque de démence frontotemporale.

La démence frontotemporale (DFT) est l’une des causes les plus courantes de démence chez les personnes en âge de travailler. Selon le sous-type, les troubles du spectre FTD ont des effets majeurs sur le comportement, les fonctions langagières et le traitement cognitif.

De nombreuses mutations génétiques ont été impliquées dans la contribution à ces conditions, mais leurs facteurs de risque non génétiques et donc potentiellement évitables restent inconnus et sous-étudiés.

Selon une étude récente menée à l’Université de Finlande orientale, les patients atteints de démence frontotemporale étaient, en moyenne, moins éduqués que les patients atteints de la maladie d’Alzheimer. De plus, les patients atteints de DFT qui ne portaient pas de mutation génétique à l’origine de la maladie étaient moins instruits et présentaient une prévalence plus élevée de maladies cardiaques que les patients atteints de DFT porteurs d’une mutation.

Les chercheurs ont utilisé des données détaillées provenant de plus de 1 000 patients, y compris des patients de Finlande et d’Italie, avec tous les sous-types les plus courants de DFT représentés.

En plus des patients atteints de DFT et des patients atteints de la maladie d’Alzheimer, l’étude comprenait un groupe témoin qui n’avait aucun diagnostic de maladie neurodégénérative. Les résultats sont arrivés Annales de neurologie clinique et translationnelle.

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La démence frontotemporale (DFT) est l’une des causes les plus courantes de démence chez les personnes en âge de travailler. L’image est dans le domaine public

Sur la base de l’étude, il semble que les patients présentant différents sous-types du spectre FTD, et ceux atteints de maladies génétiques et non génétiques, diffèrent en termes de facteurs de risque différents.

Une deuxième étude montre qu’une lésion cérébrale traumatique antérieure peut augmenter le risque de DFT, en particulier chez les patients qui ne sont pas porteurs d’une mutation génétique causale. De plus, les patients qui ont subi des traumatismes crâniens semblaient développer une DFT plus tôt que les autres en moyenne.

Les chercheurs ont comparé des patients finlandais atteints de DFT avec des patients atteints de la maladie d’Alzheimer et avec des témoins sains. Les découvertes ont été rapportées dans Journal de la maladie d’Alzheimer.

« Ces résultats fournissent une meilleure compréhension des mécanismes de la maladie et, peut-être à l’avenir, une opportunité de prévenir la démence frontotemporale », déclare le chercheur doctorant et auteur principal des deux articles Helmi Soppela de l’Université de Finlande orientale.

À propos de cette recherche actualités sur la démence frontotemporale

Auteur: Bureau de presse
La source: Université de Finlande orientale
Contact: Service de presse – Université de Finlande orientale
Image: L’image est dans le domaine public

Recherche originale : Accès fermé.
« Les lésions cérébrales traumatiques sont associées à une apparition plus précoce de la démence frontotemporale sporadique » par Helmi Soppela et al. Journal de la maladie d’Alzheimer

Libre accès.
« Facteurs de risque potentiels ajustables dans la démence frontotemporale familiale et sporadique » par Helmi Soppela et al. Annales de neurologie clinique et translationnelle


Résumé

Les lésions cérébrales traumatiques sont associées à une apparition plus précoce de la démence frontotemporale sporadique

Arrière plan: Actuellement, il existe peu d’études examinant les facteurs de risque modifiables possibles de la démence frontotemporale (FTD). Objectif : Dans cette étude cas-témoin rétrospective, nous avons évalué si des antécédents de traumatisme crânien (TCC) sont associés à un diagnostic de DFT ou modulent le phénotype clinique ou l’âge d’apparition chez les patients atteints de DFT.

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méthodes : Nous avons comparé la prévalence de TCC antérieurs entre des personnes atteintes de DFT (N = 218) et des patients atteints de MA du même âge et du même sexe (N = 214) ou des témoins sains (HC ; N = 100). Sur la base des dossiers des patients, une personne était classée dans le groupe TBI+ si elle était déclarée avoir souffert de TBI au cours de sa vie. Les associations possibles de TBI avec l’âge d’apparition et la durée de la maladie ont également été évaluées dans l’ensemble du groupe de patients FTD ou séparément dans les groupes FTD sporadique et génétique.

Résultats: La prévalence d’un TBI antérieur était la plus élevée dans le groupe FTD (19,3 %) par rapport au groupe AD (13,1 %, p = 0,050) ou au groupe HC (12 %, p = 0,108, non significatif). Avant le TBI, il était plus fréquemment associé aux cas sporadiques de FTD qu’aux cas répétés de FTD porteurs d’expansion C9orf72 (p = 0,003). De plus, la comparaison des groupes TBI+ et TBI-FTD a indiqué qu’un TBI plus précoce était associé à un âge d’apparition plus précoce chez les patients FTD (B = 3,066, p = 0,010).

Conclusion: Un TBI antérieur est principalement associé à une DFT sporadique et à une apparition précoce des symptômes. Les résultats de cette étude suggèrent que le TBI pourrait être un facteur déclenchant des processus neurodégénératifs dans la FTD. Cependant, la compréhension des mécanismes sous-jacents précis nécessite une étude plus approfondie.


Résumé

Facteurs de risque potentiels modifiables dans la démence frontotemporale familiale et sporadique

Objectif

Seules quelques études ont évalué les facteurs de risque modifiables de la démence frontotemporale (DFT). Ici, nous avons évalué plusieurs facteurs modifiables et leur association avec le phénotype, le génotype et le pronostic de la maladie dans une vaste population d’étude, y compris des patients finlandais et italiens atteints de DFT et des groupes témoins.

méthodes

Dans cette étude cas-témoin, nous avons comparé la présence de différentes maladies cardiovasculaires et autres maladies liées au mode de vie et l’éducation entre les patients finlandais et italiens atteints de maladies familiales (n= 376) et sporadique (n= 654) FTD, entre différents phénotypes de FTD, et entre un sous-groupe de patients finlandais FTD (n= 221) et des patients finlandais appariés atteints de la maladie d’Alzheimer (MA) (n= 214) et des contrôles cognitifs sains (HC) (n= 100).

Résultats

Les patients atteints de DFT sporadique étaient moins instruits (p= 0,042, B = -0,560, IC à 95 % -1,101 à -0,019) et avaient plus de maladies cardiaques (p< 0,001, OR = 2,265, IC à 95 % 1,502–3,417) par rapport aux patients atteints de DFT familiale. Les patients finlandais atteints de DFT étaient moins instruits (p= 0,032, B = 0,755, IC à 95 % 0,064–1,466) par rapport aux patients atteints de MA. Le groupe finlandais FTD a montré une prévalence d’hypertension plus faible que le groupe HC (p= 0,003, OR = 2,162, IC 95 % 1,304-3,583) et une prévalence d’hypercholestérolémie plus faible que dans le groupe HC (p< 0,001, OR = 2,648, IC à 95 % 1,548–4,531) ou dans le groupe AD (p< 0,001, OR = 1,995, IC à 95 % 1,333–2,986). Au sein du groupe FTD, les phénotypes cliniques différaient également en ce qui concerne l'éducation et les facteurs liés au mode de vie.

Interprétation

Notre étude suggère différents profils de différents facteurs modifiables dans le groupe DFT en fonction du phénotype et des antécédents familiaux d’hérédité et que la DFT sporadique en particulier peut être associée à des facteurs de risque modifiables.

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