Des autopsies montrent le virus COVID-19 dans le cerveau et ailleurs dans le corps – Neuroscience News

Aperçu: Des échantillons de tissus d’autopsie de 44 personnes décédées du COVID-19 ont montré que le SAR-CoV-2, le virus responsable du coronavirus, s’est propagé dans tout le corps et jusqu’au cerveau, avec des traces du virus persistant pendant 8 mois.

Source: université du minnesota

Une analyse d’échantillons de tissus provenant des autopsies de 44 personnes décédées avec COVID-19 montre que le virus SAR-CoV-2 s’est propagé dans tout le corps – y compris dans le cerveau – et s’est attardé pendant près de huit mois.

L’étude est publiée dans La nature.

Des scientifiques des National Institutes of Health (NIH) ont testé des échantillons d’autopsies réalisées d’avril 2020 à mars 2021. Ils ont effectué un échantillonnage approfondi du système nerveux, y compris du cerveau, sur 11 des patients.

ARN et virus viable dans différents organes

Tous les patients sont décédés avec le COVID-19 et aucun n’a été vacciné. Le plasma sanguin de 38 patients a été testé positif pour le SRAS-CoV-2, trois ont été testés négatifs et le plasma n’était pas disponible pour les 3 autres.

Trente pour cent des patients étaient des femmes et l’âge médian était de 62,5 ans. Vingt-sept patients (61,4 %) avaient trois comorbidités ou plus. L’intervalle médian entre l’apparition des symptômes et le décès était de 18,5 jours.

L’analyse a montré que, comme prévu, le SRAS-CoV-2 infectait et endommageait principalement les voies respiratoires et les tissus pulmonaires. Mais les chercheurs ont également trouvé de l’ARN viral dans 84 emplacements corporels et fluides corporels différents, et dans un cas, ils ont isolé l’ARN viral 230 jours après le début des symptômes d’un patient.

Les chercheurs ont détecté de l’ARN et des protéines du SRAS-CoV-2 dans l’hypothalamus et le cervelet d’un patient et dans la moelle épinière et les ganglions de la base de deux autres patients. Mais ils ont trouvé peu de dommages aux tissus cérébraux, « malgré une charge virale importante ».

Les chercheurs ont également isolé le virus SARS-CoV-2 viable de divers tissus à l’intérieur et à l’extérieur des voies respiratoires, notamment le cerveau, le cœur, les ganglions lymphatiques, le tractus gastro-intestinal, la glande surrénale et les yeux. Ils ont isolé le virus de 25 des 55 spécimens testés (45%).

Les auteurs ont écrit: « Nous avons démontré la réplication du virus sur plusieurs sites non respiratoires au cours des deux premières semaines après l’apparition des symptômes. »

Ils ajoutent: «Notre concentration sur des intervalles post-mortem courts, une approche standardisée complète de la collecte de tissus, la dissection du cerveau avant la fixation, la préservation des tissus dans l’ARN plus tard et la congélation rapide des tissus frais nous ont permis d’identifier le SRAS-CoV -2 Détecter et quantifier les niveaux d’ARN. à haute sensibilité [polymerase chain reaction] et [in situ hybridization]ainsi que l’isolement des virus en culture cellulaire à partir de plusieurs tissus non respiratoires, y compris le cerveau, qui sont des différences notables par rapport à d’autres études.

Conséquences possibles pour le long COVID

L’auteur principal de l’étude, Daniel Chertow, MD, MPH, a déclaré dans un communiqué de presse du NIH qu’avant les travaux, « la pensée sur le terrain était que le SRAS-CoV-2 était principalement un virus respiratoire ».

En trouvant la présence de virus dans tout le corps – et en partageant ces découvertes avec des collègues il y a un an – les scientifiques ont aidé à explorer une relation entre les tissus corporels largement infectés et le «long COVID», ou des symptômes qui persistent pendant des semaines et des mois après l’infection.

Une partie d’un essai Paxlovid RECOVER qui devrait commencer en 2023 comprend une extension du travail d’autopsie mis en évidence dans le La nature étude, selon le co-auteur Stephen Hewitt, MD, Ph.D., qui fait partie d’un comité directeur du projet RECOVER. Les autopsies de l’étude RECOVER incluaient des personnes à la fois vaccinées et infectées par des variantes préoccupantes – données non disponibles dans l’étude d’hier.

« Nous espérons reproduire les données sur la persistance virale et étudier sa relation avec le COVID à long terme », a déclaré Hewitt. « En moins d’un an, nous avons environ 85 cas et nous travaillons à étendre ces efforts. »

À propos de cette COVID-19 et de l’actualité de la recherche neurologique

Écrivain: Jim Wappes
Source: université du minnesota
Contacter: Jim Wappes – Université du Minnesota
Image: L’image est attribuée aux chercheurs

Recherche originale : Accès fermé.
« Infection par le SARS-CoV-2 et persistance dans le corps humain et le cerveau à l’autopsie » par Sydney R. Stein et al. La nature

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Abstrait

Infection par le SRAS-CoV-2 et persistance dans le corps humain et le cerveau à l’autopsie

La maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) est connue pour provoquer un dysfonctionnement de plusieurs organes lors d’une infection aiguë par le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV-2), certains patients présentant des symptômes de longue durée, des conséquences post-aiguës du SRAS- CoV appelé -2.

Cependant, la charge extra-respiratoire de l’infection et le délai de clairance virale ne sont pas bien caractérisés, en particulier dans le cerveau.

Ici, nous avons effectué des autopsies complètes sur 44 patients décédés avec COVID-19, avec un échantillonnage approfondi du système nerveux central chez 11 de ces patients, pour cartographier et quantifier la propagation, la réplication et la spécificité de type cellulaire du SRAS-CoV-2. le corps humain, y compris le cerveau, d’une infection aiguë à plus de sept mois après l’apparition des symptômes.

Nous montrons que le SRAS-CoV-2 est largement distribué, principalement parmi les patients décédés de COVID-19 sévère, et que la réplication du virus est présente dans plusieurs tissus respiratoires et non respiratoires, y compris le cerveau, au début de l’infection. De plus, nous avons détecté de l’ARN du SRAS-CoV-2 persistant à plusieurs endroits anatomiques, y compris dans le cerveau, jusqu’à 230 jours après l’apparition des symptômes dans un cas.

Malgré la distribution étendue de l’ARN du SRAS-CoV-2 dans tout le corps, nous avons observé peu de signes d’inflammation ou de cytopathologie virale directe au-delà des voies respiratoires. Nos données indiquent que le SRAS-CoV-2 peut provoquer une infection systémique chez certains patients et persister dans le corps pendant des mois.