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La pilule de traitement antiviral de Pfizer contre le COVID-19, Paxlovid, a montré qu’elle pourrait ne pas être bénéfique pour les personnes qui ont été vaccinées, selon la société pharmaceutique.
Jeudi, la société a annoncé les résultats d’une nouvelle étude sur Paxlovid. Les chercheurs ont analysé 721 adultes vaccinés présentant au moins un facteur de risque de COVID et ont constaté qu’il y avait une réduction « non significative » du risque d’hospitalisation ou de décès avec un traitement avec la pilule antivirale.
Cependant, les experts assurent que les résultats affirment que la prise de Paxlovid peut réduire considérablement les symptômes graves du COVID pour les patients à risque présentant des problèmes de santé sous-jacents.
« Paxlovid est quelque chose qui cible les personnes à haut risque, donc le fait qu’il n’ait aucun avantage pour les personnes à faible risque ne me surprend pas », a déclaré le Dr. Amesh Adalja, spécialiste des maladies infectieuses au Centre de sécurité sanitaire de l’Université Johns Hopkins, a déclaré à ABC News.
« Comme jusqu’à 40 à 50 % des personnes dans le monde sont à haut risque, nous pensons qu’il existe encore un important besoin non satisfait d’options de traitement pour aider à combattre cette maladie, et nous continuerons à donner la priorité aux efforts pour promouvoir le développement de Paxlovid », a déclaré le PDG de Pfizer, Albert. Bourla a déclaré dans un communiqué.
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Pfizer/AFP via Getty Traitement antiviral COVID-19 de Pfizer Paxlovid
Les nouvelles données arrivent une semaine après que la Food and Drug Administration a révisé son autorisation d’urgence pour Paxlovid, permettant aux pharmaciens aux États-Unis de prescrire le traitement COVID aux patients éligibles.
Les personnes dont le test COVID est positif et qui souhaitent déterminer leur éligibilité à prendre Paxlovid peuvent apporter une liste de leurs médicaments actuels et des dossiers de santé détaillant les problèmes rénaux ou hépatiques à leur pharmacien pour examen. Les patients dont la fonction rénale est altérée peuvent avoir besoin d’une dose plus faible de Paxlovid, selon la FDA.
« La FDA reconnaît le rôle important que les pharmaciens ont joué et continuent de jouer dans la lutte contre cette pandémie », a déclaré le Dr. Patrizia Cavazzoni, directrice du Center for Drug Evaluation and Research de la FDA, a déclaré dans un communiqué de presse. « Étant donné que Paxlovid doit être pris dans les cinq jours suivant l’apparition des symptômes, permettre aux pharmaciens agréés par l’État de prescrire Paxlovid pourrait élargir l’accès à un traitement rapide pour certains patients éligibles à prendre ce médicament pour le traitement du COVID-19. »
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En avril, l’administration Biden a annoncé son intention de rendre Paxlovid « généralement disponible », a déclaré le Dr. Ashish Jha, coordinateur de la réponse Covid-19 de la Maison Blanche, sur Twitter.
« Sur quoi travaillons-nous ? De nombreux autres endroits où Pax sera disponible, y compris plus de tests pour traiter, la formation des prestataires de soins de santé pour qu’ils l’utilisent plus souvent pour les patients éligibles, et plus encore », Jha a écrit à l’époque. « Paxlovid est extrêmement efficace pour prévenir les mauvais résultats. Nous l’apportons au peuple américain. »
L’initiative Test to Treat a été lancée plus tôt cette année pour donner aux Américains un accès facile au traitement COVID, avec des « sites à guichet unique » pour être testés pour COVID-19, puis prescrits avec des médicaments antiviraux oraux gratuits.
La FDA a accordé pour la première fois l’autorisation d’utilisation d’urgence de Paxlovid en novembre 2021 pour une utilisation chez les patients de 12 ans ou plus qui présentent un risque élevé de développer un COVID-19 sévère en raison de conditions médicales sous-jacentes.
Chaque boîte de Paxlovid contient 30 comprimés, pris sur une période de cinq jours. Selon Yale Medicine, la pilule est efficace contre la variante hautement contagieuse du COVID-19 omicron.
Le spécialiste des maladies infectieuses de Yale Medicine, Scott Roberts, estime que la pilule « montre des avantages évidents ».
« Je pense que c’est le début d’un changement de jeu », a déclaré Roberts. « C’est vraiment notre première pilule antivirale orale efficace contre ce virus. Elle montre des avantages évidents et elle peut vraiment prévenir l’hospitalisation et la mort chez les personnes à haut risque. »
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