Par Nancy Lapid
(Reuters) – Ce qui suit est un résumé de certaines études récentes sur le COVID-19. Ils comprennent des recherches qui justifient une étude plus approfondie pour confirmer les résultats et qui n’ont pas encore été certifiées par un examen par les pairs.
Épaisseur du sang liée au risque de décès dans les cas graves de COVID-19
Les patients hospitalisés avec COVID-19 dont le sang circule moins librement que d’habitude courent un plus grand risque de décès par complications, selon une étude américaine. Les résultats indiquent que la mesure de la viscosité du sang, ou de l’épaisseur du sang, devrait faire partie intégrante de la prise en charge médicale de ces patients, ont déclaré les chercheurs.
Une viscosité sanguine élevée entrave le flux vers les petits vaisseaux sanguins et augmente le risque de caillots sanguins, notent les chercheurs dans l’étude publiée lundi dans le Journal of the American College of Cardiology https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/ S0735109722051105. Les données sur 5 621 patients COVID-19 traités dans six hôpitaux de la région de New York entre février 2020 et novembre 2021 ont montré que les patients à haute viscosité avaient un taux de mortalité de 38% à 60% plus élevé que les patients à faible viscosité sanguine. L’inflammation associée au COVID-19 contribue probablement à une viscosité élevée, qui à son tour peut endommager les parois des vaisseaux sanguins et bloquer les artères, ont déclaré les chercheurs.
« Cette étude démontre l’importance de la surveillance de la viscosité du sang chez les patients COVID-19 au début de l’hospitalisation, qui peut être facilement obtenue grâce à des travaux de laboratoire de routine », a déclaré le Dr. Robert Rosenson du Mount Sinai Health System dans un communiqué. Son équipe a appelé à d’autres études pour voir si des mesures visant à réduire la viscosité du sang, telles que le traitement avec des anticoagulants, seraient utiles.
Peu d’effets excessifs du rappel COVID-19, vaccin contre la grippe ensemble
Les personnes qui se font vacciner contre la grippe en même temps qu’un rappel du vaccin ARNm COVID-19 ne sont que légèrement plus susceptibles de signaler des effets secondaires que les personnes qui reçoivent le rappel seul, ont découvert des chercheurs américains. Des études antérieures ont montré que l’administration simultanée de vaccins contre la grippe et de vaccins contre le COVID-19 n’était ni moins efficace ni peut-être plus pratique. Comme indiqué vendredi dans la revue JAMA Network Open https://jamanetwork.com/journals/jamanetworkopen/fullarticle/2794318, les chercheurs ont suivi 981 099 adolescents et adultes américains qui ont reçu une vaccination de rappel avec ou sans vaccin antigrippal en septembre ou octobre 2021. la semaine prochaine, les rapports des participants à l’étude faisant état d’une réponse « systémique » telle que la fatigue, les maux de tête ou les courbatures étaient 8 % plus élevés pour ceux qui ont reçu le vaccin contre la grippe et le rappel Pfizer-BioNTech en même temps et 11 % plus élevés pour ceux qui ont reçu le vaccin contre la grippe et un rappel Moderna, par rapport au risque chez les personnes qui ont reçu un rappel du vaccin ARNm seul. Sur la base des résultats, « les cliniciens peuvent informer en toute confiance les patients que la co-administration du rappel COVID-19 et du vaccin contre la grippe saisonnière est à la fois sûre et associée à seulement une légère augmentation des effets secondaires par rapport au rappel COVID-19 seul », un déclaration lue L’équipe distincte des chercheurs a écrit dans un éditorial d’accompagnement https://jamanetwork.com/journals/jamanetworkopen/fullarticle/2794324.
Les enfants allergiques aux vaccins reçoivent des injections Pfizer en toute sécurité
Le vaccin ARNm COVID-19 de Pfizer peut être administré en toute sécurité aux enfants, selon les immunologistes, même après une réaction allergique suspectée à la première dose ou une allergie suspectée aux ingrédients du vaccin polyéthylène glycol (PEG) ou polysorbate. D’autres allergologues ont déjà signalé que des secondes doses peuvent être administrées aux adultes suspectés de réagir à la première dose. Les résultats de l’étude avec un petit nombre d’enfants ont été publiés mercredi dans The Journal of Allergy and Clinical Immunology: In Practice https://www.jaci-inpractice.org/article/S2213-2198(22)00586-4/fulltext. Dans une clinique spécialisée dans les vaccins, neuf enfants ont été évalués après une réaction allergique à la première dose du vaccin, dont trois qui ont développé une anaphylaxie potentiellement mortelle. Les neuf enfants – dont un qui a reçu une prémédication – ont finalement reçu la deuxième dose « avec peu ou pas de symptômes », ont déclaré les chercheurs. Trois autres enfants ayant des antécédents de réactions possibles au PEG/polysorbate ont choisi de recevoir le vaccin à la clinique et ont toléré les deux doses sans symptômes allergiques.
« Tout enfant qui subit une anaphylaxie potentielle après la vaccination doit absolument être évalué », a déclaré le Dr. Joel Brooks du Children’s National Hospital de Washington dans un communiqué de presse. « Les avantages et les risques doivent être soigneusement pesés lorsqu’il s’agit d’une deuxième dose. Cependant, nous avons montré que pour cette étude, la plupart des réactions allergiques initiales ne répondaient pas aux critères de l’anaphylaxie et nos participants étaient capables de tolérer une deuxième dose du vaccin. . »
Pour un traqueur mondial COVID-19 de Reuters, cliquez sur https://graphics.reuters.com/world-coronavirus-tracker-and-maps/index.html et pour un traqueur de vaccination COVID-19 Reuters https://graphics.reuters. com /world-coronavirus-tracker-and-maps/vaccination-roll-out-and-access.
(Reportage de Nancy Lapid; édité par Will Dunham)
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