Aperçu: Une combinaison d’utilisation d’antidépresseurs et d’infections qui entraînent une inflammation pendant la grossesse augmente le risque de troubles neurodéveloppementaux, y compris l’autisme infantile, rapporte une nouvelle étude.
Source: Université de Virginie
La prise d’antidépresseurs pendant la grossesse peut être associée à une inflammation pour augmenter le risque de changements neurologiques à vie dans le cerveau des bébés, tels que ceux associés à l’autisme, selon une nouvelle recherche de la faculté de médecine de l’Université de Virginie.
Une équipe de neuroscientifiques UVA a découvert que les antidépresseurs couramment utilisés connus sous le nom d’inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) peuvent interagir puissamment avec l’inflammation dans le corps de la mère due à des infections ou à d’autres sources. Chez les souris de laboratoire, cette interaction a provoqué des changements nocifs dans le placenta et la caduque – le lien direct entre la mère et l’enfant – et a affecté le cerveau en développement.
« Nos résultats suggèrent que [SSRIs] peut avoir des conséquences néfastes lorsqu’il est mélangé à une infection, une inflammation, etc. « , a déclaré le chercheur principal John Lukens, Ph.D., du département UVA des neurosciences et du Center for Brain Immunology and Glia (BIG), ainsi que du UVA Brain Institut.
« Nos résultats peuvent aider à expliquer l’augmentation de la prévalence de l’autisme au cours des 20 dernières années, car cette période coïncide avec le déploiement de l’utilisation généralisée des ISRS dans les pays en développement. »
ISRS pendant la grossesse
Les ISRS sont couramment utilisés pendant la grossesse et sont prescrits à 80 % des femmes enceintes qui ont besoin de médicaments contre la dépression. Les médicaments sont largement considérés comme une option sûre pour gérer la dépression chez les femmes enceintes, bien qu’il existe certaines preuves qu’ils peuvent augmenter le risque d’accouchement prématuré, ainsi que le risque de problèmes neurologiques et d’autres problèmes de santé chez les enfants.
Lukens et ses collaborateurs ont découvert que les ISRS peuvent interagir avec le système immunitaire de la mère pour déclencher une forte réponse inflammatoire à «l’interface mère-fœtus», le lien physique entre la mère et l’enfant pendant la grossesse.
La progéniture des mères exposées à l’inflammation a ensuite montré des changements de comportement basés sur le sexe, tels que ceux observés chez les personnes autistes, tels qu’une communication altérée et une diminution de l’intérêt pour les interactions sociales. Ces modèles de souris sont largement utilisés comme un outil important pour la recherche sur l’autisme.
« Nous avons identifié des signatures inflammatoires dans le placenta qui étaient en corrélation avec des changements neurologiques chez la progéniture adulte de mères qui ont rencontré un défi immunitaire pendant la grossesse », a déclaré la chercheuse Kristine Zengeler, première auteure d’un nouvel article scientifique détaillant les résultats.
« Ces signatures peuvent être utilisées pour aider à identifier des biomarqueurs et des cibles médicamenteuses afin d’atténuer les conséquences neurologiques des facteurs de stress environnementaux prénatals, tels qu’une réponse immunitaire. »
Des recherches antérieures ont montré que les infections, les maladies auto-immunes et d’autres conditions qui altèrent le système immunitaire de la mère pendant la grossesse peuvent affecter le développement neurologique. Les ISRS, pensent les chercheurs UVA, peuvent interagir avec et amplifier cette inflammation, entraînant des changements cérébraux permanents.
Les résultats sont logiques, selon les chercheurs, en raison de la façon dont les ISRS modifient la sérotonine dans le corps. La sérotonine est un important régulateur de l’humeur – elle est souvent considérée comme un produit chimique « de bien-être » dans le cerveau – mais c’est aussi un régulateur vital de la réponse immunitaire du corps. Les bébés en développement ne reçoivent de la sérotonine de leur mère par le placenta qu’aux premiers stades de la grossesse, de sorte que la perturbation des niveaux de sérotonine de la mère peut également affecter le bébé.
Les chercheurs ont découvert que l’inflammation seule et en combinaison avec les ISRS modifiait les niveaux de sérotonine dans le placenta, mais dans des directions opposées. « Nous avons constaté que les mères qui ont rencontré un défi immunitaire pendant la grossesse ont montré une signature complètement différente dans le placenta lorsqu’elles ont pris des ISRS par rapport aux mères qui n’ont pas pris d’ISRS », a déclaré Zengeler.
« Cela souligne l’importance de considérer l’ensemble de l’environnement prénatal, car les médicaments conçus pour atténuer l’inflammation peuvent entraîner des conséquences inattendues pour le bébé lorsqu’ils sont combinés avec d’autres modulateurs, tels que les ISRS. »
Les chercheurs ont noté que les ISRS sont des outils importants pour gérer la dépression et ont souligné que les femmes enceintes ne devraient pas arrêter de les prendre sans consulter leur médecin. Au lieu de cela, les scientifiques demandent des études supplémentaires, éventuellement sur des sujets humains, pour déterminer comment les médicaments peuvent affecter la mère et l’enfant et pour mieux comprendre les interactions des ISRS et de l’inflammation.
« Le stress, la dépression et l’anxiété maternels non traités peuvent tous à leur manière perturber le développement neurologique de la progéniture, contribuant à des résultats comportementaux et cognitifs indésirables », écrivent les chercheurs. « Il sera donc d’une importance primordiale de considérer à la fois les avantages relatifs et les conséquences possibles des ISRS en tant qu’option thérapeutique pendant la grossesse. »
Les chercheurs ont publié leurs découvertes dans la revue Cerveau, comportement et immunité. Le laboratoire de Lukens a également récemment fait une découverte qui pourrait détenir la clé pour stimuler la capacité du cerveau à combattre la maladie d’Alzheimer et la sclérose en plaques.
À propos de cette actualité sur la grossesse et le développement neurologique
Écrivain: Bureau de presse
Source: Université de Virginie
Contacter: Service de presse – Université de Virginie
Image: L’image est dans le domaine public
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Recherche originale : Libre accès.
« Le traitement ISRS modifie les effets de l’inflammation maternelle sur la physiologie in utero et la neurobiologie de la progéniture » par Kristine E. Zengeler et al. Cerveau, comportement et immunologie
Abstrait
Le traitement ISRS modifie les effets de l’inflammation maternelle sur l’utérophysiologie et la neurobiologie de la progéniture
Les perturbations de la dans le ventre l’environnement peut considérablement modifier la trajectoire du développement neurologique de la progéniture. Les insultes courantes dans la vie humaine moderne, telles que les infections, les toxines, les régimes riches en graisses, les médicaments sur ordonnance et autres, sont de plus en plus associées à des changements de comportement chez la progéniture exposée avant la naissance.
Bien que l’on apprécie de plus en plus les conséquences potentielles que ces déclencheurs peuvent avoir sur le développement embryonnaire, il y a un manque d’informations sur la façon dont l’interface mère-fœtus cruciale (MFI) répond à ces diverses insultes et comment cela peut être lié aux changements dans le développement neurologique de la progéniture.
Ici, nous avons constaté que le MFI répond à la fois à un état inflammatoire et à un tonus sérotoninergique altéré chez les souris gravides. L’activation immunitaire maternelle (MIA) a déclenché une réponse inflammatoire aiguë dans l’IMF dominée par la signalisation de l’interféron au détriment des programmes de transcription développementaux communs.
Les principaux compartiments de l’IMF, la caduque et le placenta, ont chacun répondu au MIA de différentes manières. Il a également été constaté que les IMF exposées au MIA avaient perturbé l’expression des gènes spécifiques au sexe et augmenté les niveaux de sérotonine. Nous avons constaté que la progéniture exposée au MIA présentait des changements de comportement liés au sexe et que la microglie n’avait aucune influence sur la transcription.
De plus, la combinaison de l’inflammation maternelle en présence d’une inhibition pharmacologique de la recapture de la sérotonine a encore transformé la physiologie et la neurobiologie de l’IMF de la progéniture, affectant à la fois les voies de signalisation immunitaire et de la sérotonine.
Pris ensemble, ces résultats mettent en évidence la complexité de l’évaluation des divers effets environnementaux sur la physiologie placentaire et le développement neurologique.
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