Des responsables de la Food and Drug Administration et des Centers for Disease Control and Prevention s’efforcent également de rendre le tecovirimat, le seul traitement disponible pour le monkeypox (bien que seulement approuvé par la FDA pour la variole), plus facile à prescrire aux patients par les médecins. Un processus plus simplifié pour obtenir l’antiviral devrait être annoncé aux fournisseurs la semaine prochaine.
La Maison Blanche utilisera également un nouveau programme de recherche, annoncé jeudi, composé de 140 millions de dollars de projets en cours, pour étudier des doses limitées de vaccin contre le monkeypox, trouver de nouvelles méthodes de test et élargir les options de traitement, ont déclaré trois responsables de la Maison Blanche à POLITICO.
« La réalité est [vaccine] les doses sont relativement limitées à court terme », a déclaré Andrew Hebbeler, directeur adjoint en chef de la Division des sciences de la santé et de la vie au Bureau de la politique scientifique et technologique. « Et il y a donc des questions ouvertes quant à savoir si nous pouvons étendre davantage l’approvisionnement limité dont nous avons besoin en administrant une seule dose au lieu de deux ou en diluant les doses dont nous avons besoin pour vacciner davantage. »
L’administration soutient toujours les directives de la FDA pour deux doses – même si certaines villes et certains États n’offrent actuellement qu’une seule dose par personne pour mieux répartir l’offre limitée.
« Ce serait une décision de la FDA et du CDC, mais principalement une décision de la FDA », a déclaré Jha, ajoutant que les autorités estiment actuellement que les deux doses sont nécessaires. « Les deuxièmes doses devraient arriver assez rapidement. »
Une grande partie de la recherche se concentrera sur Jynneos, le dernier vaccin contre la variole du singe. ACAM2000, un vaccin plus ancien avec un risque plus élevé d’effets secondaires — mais dans une gamme plus large – sera utilisé plus comme contrôle que comme sujet de recherche, a déclaré Hebbeler.
Les chercheurs étudieront comment le vaccin affecte les personnes déjà traitées pour la variole ou celles qui sont immunodéprimées – ainsi que la meilleure façon d’attribuer des doses limitées à une grande population.
« Cette épidémie semble différente des épidémies historiques et une véritable priorité a été accordée à mieux comprendre ce qui se passe dans ces grandes études d’observation », a déclaré Anastasia Lambrou, conseillère politique principale pour la prévention des pandémies. « Le deuxième seau qui est vraiment une priorité élevée est l’efficacité réelle et l’observation de ces contre-mesures médicales dans notre boîte à outils. »
Les chercheurs examineront également la sensibilité et les limites des tests PCR actuels, et exploreront la possibilité de développer des tests pouvant être utilisés plus près du point de préoccupation.
Et des traitements seront également envisagés dans l’étude, notamment les antiviraux. Alors que le tecovirimat est disponible, le leader de la pandémie, Matt Hepburn, a déclaré qu’il souhaitait élargir les options si possible.
« Alors que nous avons maintenant des vaccins et des traitements, nous devons nous préparer à des scénarios où, et si le vaccin ne fonctionne plus, ou si le virus devient résistant au traitement », a-t-il déclaré, soulignant qu’il n’y a aucune preuve que les vaccins actuels sont si les traitements seraient moins efficaces à l’avenir.
Covid-19 a ouvert la voie à ce travail, a déclaré Hepburn, démontrant l’importance de définir des priorités de recherche lors d’une épidémie.
« Il y a beaucoup de questions vraiment, vraiment importantes », a-t-il déclaré. « Un programme de recherche vraiment bien conçu … peut obtenir ces réponses et peut y parvenir assez rapidement. »
#Ladministration #Biden #considère #lurgence #santé #publique #pour #monkeypox #alors #les #cas #augmentent