Céline Dion est atteinte du syndrome de la raideur. Voici ce que cela signifie.

Dans une vidéo Instagram sincère, Céline Dion a annoncé jeudi qu’elle annulait ou reportait plusieurs émissions en raison de complications récentes du syndrome de la raideur, ou SPS. Bien qu’il n’y ait qu’une chance sur un million de contracter cette maladie neurologique, elle peut être incroyablement débilitante.

La maladie est exactement ce à quoi elle ressemble. Selon la clinique de Cleveland, les symptômes se caractérisent par une raideur des muscles dans tout le corps, rendant les mouvements et les activités quotidiennes difficiles. Dans les premiers stades, la raideur survient avec un déclencheur, tel qu’un bruit soudain ou un contact physique. Au fur et à mesure que la maladie progresse, les muscles conservent leur raideur. Dans les cas graves, la capacité de marcher est perdue.

Des spasmes musculaires douloureux peuvent également survenir, d’une durée de quelques secondes à plusieurs heures. Ils peuvent affecter tout le corps ou une petite partie. Dans certains cas, ils peuvent être suffisamment violents pour disloquer une articulation ou casser un os.

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Les symptômes se développent généralement entre 30 et 60 ans, mais peuvent apparaître à tout moment, selon Yale Medicine. Les femmes sont deux fois plus susceptibles de l’obtenir que les hommes, et les scientifiques ne savent pas pourquoi. Les personnes atteintes d’autres maladies auto-immunes, telles que le diabète et la thyroïdite, sont plus susceptibles de développer un SPS.

On sait très peu de choses sur cette maladie et ses causes. Les chercheurs pensent qu’il s’agit d’une maladie auto-immune, ce qui signifie que le corps attaque par erreur ses propres cellules saines. Ils croient que le corps attaque une enzyme appelée décarboxylase de l’acide glutamique, ou GAD. Cette enzyme joue un rôle dans la production du neurotransmetteur acide gamma-aminobutyrique, ou GABA. Bien que le GABA porte de nombreux chapeaux, l’une de ses fonctions les plus importantes est d’aider à contrôler les mouvements musculaires. Lorsque le corps attaque les cellules GAD, moins de GABA est produit, ce qui rend le contrôle musculaire difficile.

La maladie est souvent diagnostiquée à tort comme d’autres affections similaires telles que la sclérose en plaques et les dystrophies musculaires. Les médecins font des tests sanguins ou une péridurale pour mesurer la présence d’anticorps contre le TAG, selon Johns Hopkins Medicine. Une autre voie de diagnostic est l’électromyographie ou EMG. L’EMG mesure les signaux électriques dans vos muscles pour voir les niveaux d’activité motrice.

Il n’y a pas de remède pour le SPS, bien qu’il existe plusieurs médicaments et thérapies qui aident à minimiser les symptômes. Les benzodiazépines, telles que le diazépam, sont couramment utilisées. Selon les National Institutes of Health, ces médicaments renforcent l’effet du GABA, facilitant ainsi le contrôle musculaire. Des anticonvulsivants peuvent également être prescrits pour réduire la douleur.

Des options non médicamenteuses telles que la physiothérapie, la massothérapie et l’acupuncture sont souvent utilisées pour minimiser la douleur et maximiser la mobilité musculaire. La gestion de la douleur et des symptômes est l’objectif du traitement jusqu’à ce que davantage de recherches sur le SPS soient effectuées.

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